钛及钛合金因具有耐高温、高强度、低密度、低导热系数等优良性能，，，，，， ，被普遍应用于航空航天、舰船、石油化工、生物医学、修建装饰等领域[1-3]。。。。。 。 。但钛及钛合金也保存生物活性差、硬度低、耐磨损性能差、颜色简单等弱点，，，，，， ，一定水平上限制了其进一步推广应用[4-5]。。。。。 。 。
阳极氧化是一种常用的钛及钛合金外貌改性要领，，，，，， ，将钛制工件作为阳极，，，，，， ，铝或不锈钢作为阴极，，，，，， ，接纳电解的要领在钛制工件外貌形成一层绝缘性能、耐磨损性能和耐侵蚀性能优异的氧化物薄膜[6]。。。。。 。 。这层氧化膜在；；；；；； ；すぜ的同时，，，，，， ，还具有一定的装饰性。。。。。 。 。别的使用膜层的多孔性还可以制成具有磁性、润滑性、电荧光性等特征的功效性膜层[7-9]。。。。。 。 。相比电镀、化学镀、PVD 镀膜、电解着色、喷涂、高温氧化、微弧氧化等外貌着色手艺[10-11]，，，，，， ，阳极氧化操作简朴、本钱低且膜层致密匀称，，，，，， ，获得了工业化应用。。。。。 。 。
影响钛及钛合金阳极氧化膜结构与性能的因素许多，，，，，， ，如电解液、氧化电压、温度、时间及合金因素等。。。。。 。 。
差别的工艺参数导致阳极氧化膜泛起出差别的物理化学性能和生物性能[8,12-13]。。。。。 。 。20 世纪 80 年月，，，，，， ，Kelly[14]发明钛合金阳极氧化膜层具有差别色彩，，，，，， ，杨哲龙等人[15]也对钛及钛合金阳极氧化着色工艺和氧化特点举行了研究。。。。。 。 。凭证文献[16-18]，，，，，， ，阳极氧化膜层的厚度对膜层颜色有很大影响，，，，，， ，膜层厚度差别，，，，，， ，颜色也差别。。。。。 。 。可是，，，，，， ，现在关于影响钛及钛合金阳极氧化着色膜的因素并没有系统性的叙述。。。。。 。 。为了便于后续研究，，，，，， ，对影响钛及钛合金阳极氧化膜层显色的因素举行了详细叙述，，，，，， ，以期为钛及钛合金外貌制备色彩壮丽的匀称氧化膜层提供参考。。。。。 。 。
1、 阳极氧化显色原理
在外电场的作用下，，，，，， ，钛及钛合金会爆发阳极氧化，，，，，， ，在外貌天生一层厚度几纳米到几百纳米的致密氧化膜层 [19]。。。。。 。 。通常以为，，，，，， ，氧化膜层的主要因素为非晶态TiO2[6,20-21]。。。。。 。 。由于它是一种透明的薄膜，，，，，， ，因而对光线具有强烈的反射和折射作用[22]。。。。。 。 。关于钛合金膜层显色原理有2 种诠释，，，，，， ，一种是光的吸收显色机理，，，，，， ，电子吸收光能，，，，，， ，爆发跃迁[22]；；；；；； ；另一种是光的薄膜干预机理[16]，，，，，， ，干预增强光色与干预削弱光色配相助用，，，，，， ，该机理已获得普遍认可。。。。。 。 。
光的薄膜干预显色原理如图 1 所示[23]。。。。。 。 。
光程差盘算公式[23]：
式中：δ 为膜层上下外貌反射光的光程差；；；；；； ；d 为氧化膜层厚度；；；；；； ；n1、n2 划分是空气和氧化膜的折射率（n1≈1，，，，，， ，n2为 2.2~2.7）；；；；；； ；i 为入射角；；；；；； ；λ 为入射光的波长。。。。。 。 。当光程差即是或靠近 λ/2 波长的偶数倍时，，，，，， ，两列光线会被增强；；；；；； ；当光程差即是或靠近 λ/2 波长的奇数倍时，，，，，， ，两列光线会被削弱。。。。。 。 。由于钛的氧化物膜层折射率较大，，，，，， ，因而薄膜下外貌反射光束的半波损失不可忽略[23]。。。。。 。 。氧化膜层厚度差别，，，，，， ，氧化膜对光的反射率、折射率和光通量等参数差别，，，，，， ，以是被增强和被削弱的波段各不相同，，，，，， ，从而使钛及钛合金外貌展现种种干预色彩[24-25]。。。。。 。 。随着氧化膜厚度的增添，，，，，， ，钛外貌颜色依次为：黄—紫—蓝—浅蓝—银—黄—粉—紫—钴蓝—绿—黄/绿—粉—绿[26]。。。。。 。 。
2、 膜层着色影响因素
2.1 氧化电压
氧化电压是钛及钛合金阳极氧化膜层着色的主要影响因素之一。。。。。 。 。钛合金阳极氧化历程中，，，，，， ，氧离子被电离出来，，，，，， ，与外貌的钛离子团结，，，，，， ，在外貌形成一层致密的氧化膜。。。。。 。 。场强决议氧离子在钛氧化膜层中的穿透能力，，，，，， ，因而氧化电压与氧化膜层厚度成正线性相关[27]。。。。。 。 。随着氧化电压的增添，，，，，， ，膜层厚度增添，，，，，， ，颜色爆发转变。。。。。 。 。研究批注，，，，，， ，氧化电压每增添 1 V，，，，，， ，钛及钛合金阳极氧化膜层厚度约增添2.0 nm[28]。。。。。 。 。电压差别，，，，，， ，外貌沉积的氧化膜层厚度差别，，，，，， ，造成其折射率和反射率或光通量爆发转变，，，，，， ，从而导致阳极氧化膜层外貌颜色爆发转变[29]。。。。。 。 。
张斌英等人[23]发明，，，，，， ，随着氧化电压的增添，，，，，， ，试样外貌膜层颜色转变与可见光波长从短到长的转变顺序一致，，，，，， ，如图 2 所示。。。。。 。 。接纳 L、a、b 标准色度系统来表征每个试样的颜色值，，，，，， ，可直寓目到随着氧化电压的增添，，，，，， ，膜层颜色履历了序列循环，，，，，， ，如图 3 所示。。。。。 。 。通过控制氧化电压以获得所需外貌膜层色彩的要领，，，，，， ，已在现实生产中获得了大宗应用[30]。。。。。 。 。
2.2 氧化时间
阳极氧化时间是决议氧化膜层色彩的另一个主要参数，，，，，， ，它对膜层外貌的反射特征有很大影响。。。。。 。 。氧化初期，，，，，， ，氧化膜层快速生长，，，，，， ，且氧化时间越长，，，，，， ，沉积在钛及钛合金基体外貌的氧化物越多，，，，，， ，膜层越厚。。。。。 。 。但膜层不会一直处于生长阶段，，，，，， ，当厚度增添到一定水平时，，，，，， ，膜层无法被击穿，，，，，， ，基体中的钛离子则不可与氧离子团结，，，，，， ，膜层阻止生长[31]。。。。。 。 。
研究批注，，，，，， ，随着氧化时间延伸，，，，，， ，色彩饱和度泛起下降趋势[32]。。。。。 。 。这是由于随着氧化时间延伸，，，，，， ，结晶颗粒长大且密度增添，，，，，， ，对底膜颜色的笼罩水平加剧，，，，，， ，影响光的干预，，，，，， ，从而导致色彩饱和度降低。。。。。 。 。虽然氧化最先时就会形成膜层色彩，，，，，， ，但氧化时间过短，，，，，， ，膜层不稳固，，，，，， ，易受到污染[33]。。。。。 。 。崔昌兴等人[34]发明，，，，，， ，随着阳极氧化时间的延伸，，，，，， ，TA2 纯钛膜层平均色差E?值逐渐增大，，，，，， ，膜层匀称性变差，，，，，， ，如表 1 所示。。。。。 。 。
Yilmaz 等人[35]在纯钛基材上接纳阳极氧化法制备了却构色光催化 TiO2 薄膜。。。。。 。 。研究发明，，，，，， ，随着氧化时间的增添，，，，，， ，膜层外貌蓝色逐渐显着，，，，，， ，显色匀称，，，，，， ，如图 4 所示。。。。。 。 。
当氧化时间为 120 s 时，，，，，， ，外貌最先泛起红色区域；；；；；； ；随着时间增添，，，，，， ，红色区域逐渐增多，，，，，， ，膜层不匀称；；；；；； ；当氧化时间抵达 1200 s 时，，，，，， ，红色逐渐占有主导职位。。。。。 。 。现实应用中，，，，，， ，在阳极氧化电压一定的情形下，，，，，， ，通过适当调解阳极氧化时间可以获得高饱和度的膜层色彩[36]。。。。。 。 。但阳极氧化时间不宜过长，，，，，， ，不然会影响生产效率，，，，，， ，也会导致阳极氧化层外貌起泡或死滞。。。。。 。 。
2.3 电解液
通常，，，，，， ，阳极氧化膜层的着色受电解液因素、浓度及pH 值等多种因素的影响。。。。。 。 。用于钛及钛合金阳极氧化的电解液必需包管氧化膜层的天生速率大于消融速率[37]。。。。。 。 。
Hlinka 等人[13]在浓度为 5.0%的柠檬酸中对医用纯钛举行阳极氧化，，，，，， ，以提高其耐侵蚀性和外貌颜色多样性。。。。。 。 。现在关于钛的阳极氧化着色研究大多是在酸性及近中性盐溶液中举行的，，，，，， ，这是由于在碱性溶液中膜层的消融速率过大，，，，，， ，反应强烈，，，，，， ，很难控制阳极氧化历程[38-39]。。。。。 。 。
Murad 等人[40]对 Ti6Al4V 合金举行了阳极氧化实验，，，，，， ，发明电压为 20 V 时，，，，，， ，以草酸溶液为电解液，，，，，， ，膜层颜色为紫红色；；；；；； ；而在相同条件下，，，，，， ，以磷酸溶液为电解液，，，，，， ，膜层颜色为紫色。。。。。 。 。电解液差别，，，，，， ，膜层的天生速率差别，，，，，， ，最终造成相同时间下膜层颜色差别。。。。。 。 。然而，，，，，， ，当电解液浓度过高时，，，，，， ，难以匀称着色；；；；；； ；当电压凌驾 50 V 时，，，，，， ，氧化膜甚至会泛起“烧蚀”征象[33]。。。。。 。 。
张斌英[41]划分在 Na3SiO3 溶液、NaOH 溶液及 H3PO4溶液中对 TC4 钛合金举行阳极氧化实验，，，，，， ，发明氧化后若泛起相同颜色，，，，，， ，则差别溶液中所需的氧化电压巨细为：NaOH 溶液＜Na3SiO3 溶液＜H3PO4 溶液。。。。。 。 。测试 3 种溶液中形成的氧化膜层物相组成，，，，，， ，发明膜层中仅有氧元素引入，，，，，， ，没有电解液中的任何因素，，，，，， ，批注膜层色彩仅与其厚度有关。。。。。 。 。阳极氧化电解液差别，，，，，， ，反射率峰值不会爆发显着差别，，，，，， ，因而膜层颜色也不会保存显着差别[42]。。。。。 。 。别的，，，，，， ，以重铬酸盐系溶液为主盐，，，，，， ，添加锰盐和硝酸盐作为促黑剂，，，，，， ，可以获得匀称的玄色氧化膜层[43]。。。。。 。 。
2.4 基体化学因素
阳极氧化膜层是通过基体氧化，，，，，， ，在外貌天生氧化物沉积而成。。。。。 。 。研究发明，，，，，， ，差别形貌、因素或结构的钛合金，，，，，， ，纵然是在相同电解液及相同电解条件下，，，，，， ，所形成的阳极氧化膜也有很大差别[44]。。。。。 。 。阳极氧化膜的差别特征主要归因于钛合金基体的性子。。。。。 。 。差别因素钛合金的阳极氧化电压随时间的转变趋势相同，，，，，， ，但电压的转变率差别[45]，，，，，， ，因而阳极氧化后外貌形貌和晶体结构差别，，，，，， ，故膜层颜色差别。。。。。 。 。
Wu 等人[46]研究了 TA15、TB6 及 TC4 钛合金的阳极氧化膜层色彩，，，，，， ，发明在坚持其他工艺参数稳固的情形下，，，，，， ，合金差别，，，，，， ，氧化膜层颜色差别。。。。。 。 。TC4 钛合金和 TA15钛合金膜层颜色为棕色，，，，，， ，而 TB6 钛合金膜层颜色为淡黄色，，，，，， ，如图 5 所示。。。。。 。 。这是由于合金差别，，，，，， ，加入反应的合金元素差别。。。。。 。 。关于 TA15 钛合金，，，，，， ，基体外貌的 Al、Mo、V、Zr 元素会加入阳极氧化，，，，，， ，划分天生 Al2O3、MoO3、V2O5、ZrO2 沉积在外貌；；；；；； ；而关于 TB6 钛合金和 TC4 钛合金，，，，，， ，仅 Al 和 V 元素会加入阳极氧化，，，，，， ，Fe 元素不加入反应。。。。。 。 。
3 种钛合金的阳极氧化膜均为非晶态，，，，，， ，但膜层厚度差别，，，，，， ，划分为 10.5、2.5、5.5 μm，，，，，， ，如图 6 所示。。。。。 。 。
研究发明，，，，，， ，合金元素越多的钛合金，，，，，， ，越容易实现氧化着色[47]。。。。。 。 。差别因素的钛合金阳极氧化时，，，，，， ，膜层氧化物天生速率差别，，，，，， ，外貌沉积的膜层厚度差别，，，，，， ，导致膜层颜色差别。。。。。 。 。
2.5 氧化温度
在任何电化学氧化反应中，，，，，， ，温度都是不可忽视的主要因素。。。。。 。 。在钛合金阳极氧化历程中，，，，，， ，温度会影响电化学反应的难易水平、离子的迁徙速率，，，，，， ，甚至反应是否可逆。。。。。 。 。崔昌兴等人[34]在 0~70 ℃规模内对 TA2 纯钛举行阳极氧化实验，，，，，， ，发明当温度抵达 40 ℃且逐渐升高时，，，，，， ，膜层的平均色差值E?逐渐增大，，，，，， ，可见阳极氧化温度的升高会导致膜层着色不匀称。。。。。 。 。这是由于温度升高有助于离子迁徙和阳极氧化的举行，，，，，， ，但温度过高时，，，，，， ，电解液对膜层的侵蚀速率加速，，，，，， ，局部的侵蚀速率大于天生速率，，，，，， ，倒运于获得匀称的氧化膜[48]。。。。。 。 。
张斌英[41]在差别温度下对 TC4 钛合金举行了阳极氧化实验，，，，，， ，发明当温度为 50 ℃时，，，，，， ，膜层外貌颜色不匀称；；；；；； ；而当温度较低时，，，，，， ，阳极氧化溶液中的分子热运动速率降低，，，，，， ，导致膜层生长速率降低，，，，，， ，厚度变薄，，，，，， ，因而膜层颜色也差别，，，，，， ，如图 7 所示。。。。。 。 。在低电压下，，，，，， ，温度对氧化层厚度的影响较小。。。。。 。 。别的，，，，，， ，研究批注温度与氧化层厚度呈负线性关系，，，，，， ，这是由于较低的温度会减慢场辅助化学消融，，，，，， ，从而有利于氧化而不是消融[27]。。。。。 。 。因此，，，，，， ，阳极氧化应在恒温情形或冷却装置；；；；；； ；は戮傩，，，，，， ，以获得着色匀称的膜层。。。。。 。 。
2.6 其他因素
阳极氧化膜层着色也会受到基体织构取向及预处置惩罚等其他因素的影响。。。。。 。 。Vera 等人[49]在浓度为 1 M 的硫酸电解液中对 Ti6Al4V 合金样品举行阳极氧化实验，，，，，， ，如图 8所示，，，，，， ，发明膜层织构取向差别会影响氧化后着色的一致性。。。。。 。 。通过 X 射线反射法发明基面（0001）偏向和横向平面（ 2 1 10）取向的晶粒上生长的氧化膜厚度划分为120 nm 和 140 nm，，，，，， ，颜色划分泛起为黄色和粉红色[50]。。。。。 。 。
钛合金阳极氧化时，，，，，， ，晶粒取向差别，，，，，， ，其外貌氧化膜层形成速率差别，，，，，， ，故氧化后表层沉积的氧化膜厚度差别，，，，，， ，最终造成着色不匀称。。。。。 。 。
预处置惩罚会改变质料的外貌形貌和晶粒尺寸，，，，，， ，从而改变其外貌性能。。。。。 。 。预处置惩罚工艺差别，，，，，， ，阳极氧化膜层的颜色也保存一定差别。。。。。 。 。Seyidaliyeva 等人[29]对经由差别外貌处置惩罚的 Ti-6Al-4V 合金举行阳极氧化，，，，，， ，发明抛光样品的膜层颜色较喷砂及先抛光再侵蚀样品的膜层颜色更明亮。。。。。 。 。热处置惩罚样品的阳极氧化膜层相比未处置惩罚样品更匀称，，，，，， ，且织构对膜层厚度不匀称性的影响显着削弱，，，，，， ，如图 9 所示[49]。。。。。 。 。梁立业等人[43]对 TC4 钛合金首先举行碱洗加酸洗的预处置惩罚，，，，，， ，然后再举行阳极氧化，，，，，， ，发明酸洗匀称的试样，，，，，， ，其氧化膜匀称致密；；；；；； ；酸洗不匀称的试样，，，，，， ，其氧化膜颜色不匀称。。。。。 。 。这是由于酸洗首先会消融基体外貌的氧化膜，，，，，， ，并重新形成一层 TiF4，，，，，， ，该膜层的致密水平及匀称性直接影响阳极氧化膜层的匀称性[51-52]。。。。。 。 。
Kocaba?[53]研究发明，，，，，， ，在相同阳极氧化条件下，，，，，， ，与未处置惩罚样品相比，，，，，， ，机械抛光 Ti-6Al-4V 合金样品的膜层颜色更亮丽，，，，，， ，色彩饱和度更高，，，，，， ，如表 2 所示。。。。。 。 。陈均焕[54]研究了预处置惩罚方法对纯钛样品阳极氧化着色效果的影响。。。。。 。 。效果批注，，，，，， ，经差别电压阳极氧化后，，，，，， ，机械抛光样品的膜层着色度和匀称性均优于化学抛光样品，，，，，， ，如图 10 所示。。。。。 。 。这是由于化学抛光样品外貌保存岛状晶粒，，，，，， ，造成着色不均。。。。。 。 。外貌处置惩罚要领差别，，，，，， ，阳极氧化外貌的反射光谱也会保存差别，，，，，， ，造成膜层颜色差别[55]。。。。。 。 。
3、 结语
阳极氧化是钛及钛合金外貌着色的主要工艺之一，，，，，， ，产品普遍应用于航空航天、石油化工、生物医疗、民用装饰等领域。。。。。 。 。研究批注，，，，，， ，影响钛及钛合金阳极氧化膜层着色的因素包括氧化电压、氧化时间、氧化温度 3 个主要因素及电解液因素、基体质料、织构取向、预处置惩罚等次要因素。。。。。 。 。
虽然海内外学者对钛及钛合金外貌阳极氧化工艺举行了大宗研究，，，，，， ，并已实现了工程应用，，，，，， ，但仍保存一些问题：① 现实生产历程中，，，，，， ，氧化膜层极易泛起着色不匀称，，，，，， ，工件外貌统一区域显色差别；；；；；； ；② 钛及钛合金阳极氧化膜层通常具有亲水性，，，，，， ，极易沾染油污、水渍等杂质；；；；；； ；③ 纯钛及合金元素较少的二元钛合金，，，，，， ，膜层颜色简单且色彩饱和度较低，，，，，， ，严重限制了其在民用装饰领域的应用。。。。。 。 。针对生产历程中保存的氧化膜层着色不均的问题，，，，，， ，可通过控制基材外貌组织形貌、晶粒尺寸及织构取向，，，，，， ，进而包管质料外貌性能匀称致密的要领来有用解决。。。。。 。 。针对钛及钛合金膜层的亲水性，，，，，， ，阳极氧化后可在外貌修饰一层硬脂酸，，，，，， ，降低膜层的外貌能，，，，，， ，从而获得超疏水的氧化膜层。。。。。 。 。针对纯钛及合金元素较少的二元合金颜色简单的问题，，，，，， ，可通过在电解液中加入合金元素，，，，，， ，或在外貌镀覆其他合金元向来解决。。。。。 。 。
随着研究的一连深入和手艺的生长，，，，，， ，钛及钛合金阳极氧化着色保存的问题将会逐步获得解决，，，，，， ，使该项本钱低廉、操作简朴的工艺在钛及钛合金外貌处置惩罚环节获得更普遍的应用。。。。。 。 。
参考文献 References
[1] 孙纯纯, 郭志君, 张金勇, 等. 亚稳 β 钛合金在生物医学领域的研究希望[J]. 有数金属质料与工程, 2022, 51(3): 1111-1124.
[2] 辛社伟, 刘向宏, 张思远, 等. 钛合金低本钱化手艺的研究与生长[J]. 有数金属质料与工程, 2023, 52(11): 3971-3980.
[3] 南榕, 蔡建华, 杨健, 等. 钛及钛合金侵蚀行为研究希望[J].钛工业希望, 2023, 40(5): 40-48.
[4] Prando D, Brenna A, Diamanti M V, et al. Corrosion of titanium:part 2: effects of surface treatments[J]. Journal of Applied Biomaterials & Functional Materials, 2018, 16(1): 3-13.
[5] 俞树荣, 马邦豪, 宋伟, 等. 微弧氧化对 TC4 钛合金微动磨损行为的影响[J]. 钛工业希望, 2021, 38(1): 6-12.
[6] Simka W, Sadkowski A, Warczak M, et al. Characterization of passive films formed on titanium during anodic oxidation[J].Electrochimica Acta, 2011, 56(24): 8962-8968.
[7] Mu?oz-Mizuno A, Cely-Baustista M, Jaramillo-Colpas J, et al.Effect on thermal oxidation in TiO2 nanostructures on nanohardness and corrosion resistance[J]. Ingeniare: Revista Chilena de Ingeniería, 2020, 28(3): 362-372.
[8] ?enaslan F, Ta?demir M, ?elik A, et al. Enhanced wear resistance and surface properties of oxide film coating on biocompatible Ti45Nb alloy by anodization method[J]. Surface and Coatings Technology, 2023, 469(25): 129797.
[9] 张胜涛, 曹阿林, 李文坡, 等. 功效性多孔氧化铝膜的应用研究希望[J]. 外貌手艺, 2009, 38(1): 73-75+83.
[10] 李兆峰, 张新杰, 蒋鹏, 等. 钛合金摩擦磨损特征及外貌改性手艺研究希望[J]. 外貌工程与再制造, 2022, 22(1): 21-29.
[11] 罗军明, 陈宇海, 黄俊, 等. 喷丸处置惩罚和微弧氧化对 TC4 合金组织和疲劳性能的影响[J]. 中国有色金属学报, 2019, 29(6):1210-1218.
[12] Diamanti M V, Pedeferri M P. Effect of anodic oxidation parameters on the titanium oxides formation[J]. Corrosion Science, 2007, 49(2): 939-948.
[13] Hlinka J, Dostalova K, Cabanova K, et al. Electrochemical,biological, and technological properties of anodized titanium for color coded implants[J]. Materials, 2023, 16: 6020632.
[14] Kelly E J. Electrochemical Behavior of Titanium[M]. Boston,MA: Springer, 1982: 319-424.
[15] 杨哲龙, 张景双, 钱新民, 等. 钛及其合金阳极氧化与着色工艺研究[J]. 质料；；；；；； ；, 1989(7): 11-14.
[16] Van G S, Mast P, Stijns E, et al. Colour properties of barrier anodic oxide films on aluminium and titanium studied with total reflectance and spectroscopic ellipsometry[J]. Surface and Coatings Technology, 2004, 185(2/3): 303-310.
[17] Karambakhsh A, Afshar A, Malekinejad P. Corrosion resistance and color properties of anodized Ti-6Al-4V[J]. Journal of Materials Engineering and Performance, 2012, 21(1): 121-127.
[18] 付天琳, 梅长云, 陈飞帆, 等. 外貌纳米化对纯钛阳极氧化膜组织及特征的影响[J]. 有数金属质料与工程, 2022, 51(3):835-842.
[19] Babilas D, Urbańczyk E, Sowa M, et al. On the electropolishing and anodic oxidation of Ti-15Mo alloy[J]. Electrochimica Acta,2016, 205: 256-265.
[20] Alipal J, Lee T C, Koshy P, et al. Evolution of anodised titanium for implant applications[J]. Heliyon, 2021, 7(7): e07408.
[21] Yu T, Xue Y, Gui W, et al. A new understanding on titanium coloration-variation of external stimuli and in-depth mechanism analysis[J]. Surface and Coatings Technology, 2022, 450: 128999.
[22] 李婵娟. 功效填料的特征及其对修建隔热涂料性能的影 响[D]. 重庆: 重庆大学, 2009.
[23] 张斌英, 郝建民, 陈永楠, 等. TC4 钛合金阳极氧化着色膜显色纪律探讨[J]. 外貌手艺, 2020, 49(5): 308-316+342.
[24] Diamanti M V, Pozzi P, Randone F, et al. Robust anodic colouring of titanium: Effect of electrolyte and colour durability[J]. Materials & Design, 2016, 90: 1085-1091.
[25] 田民波. 薄膜科学与手艺手册[M]. 北京: 机械工业出书社,1991.
[26] Diamanti M V, Curto B D, Pedeferri M P. Interference colors of thin oxide layers on titanium[J]. Color Research & Application,2008, 33(3): 221-228.
[27] Balaji U, Pradhan S K. Titanium anodisation designed for surface colouration-systemisation of parametric interaction using response surface methodology[J]. Materials & Design, 2018,139: 409-418.
[28] 王烨, 陈晨, 朱晓清, 等. 模拟体液中医用钛合金阳极氧化膜的摩擦行为[J]. 外貌手艺, 2022, 51(9): 113-119+150.
[29] Seyidaliyeva A, Rues S, Evagorou Z, et al. Predictability and outcome of titanium color after different surface modifications and anodic oxidation[J]. Dental Materials Journal, 2022, 41(6):930-936.
[30] 徐晓梅, 陈同彩, 张玉清, 等. 氧化电压对钛合金彩色阳极氧化膜性能的影响[J]. 电镀与精饰, 2022, 44(6): 1-6.
[31] 陶冰倩. 高耐侵蚀性钛阳极氧化膜的制备及成膜机理研 究[D]. 西安: 西安理工大学, 2023.
[32] 郑志军, 何蕊, 陈均焕, 等. 纯钛外貌超疏水性着色膜的制备及性能[J]. 中外洋貌工程, 2020, 33(3): 61-70.
[33] 刘美红. 阳极氧化对钛外貌着色及其性能研究[D]. 武汉: 武汉理工大学, 2006.
[34] 崔昌兴. 硫酸系统钛阳极氧化特征及影响因素的研究[D]. 昆明: 昆明理工大学, 2017.
[35] Yilmaz O, Ebeoglugil M F, Dalmis R, et al. Effect of anodizing time on the structural color and photocatalytic properties of the TiO2 films formed by electrochemical method[J]. Materials Science in Semiconductor Processing, 2023, 167: 107768.
[36] Cong Z Z, Wang M L, Sun X D, et al. Optical and dielectric properties of anodic iron oxide films[J]. Applied Surface Science, 2020, 503: 144159.
[37] 邢俊恒. 钛外貌阳极氧化物的生长, 结构及性能研究[D]. 广州: 华南理工大学, 2014.
[38] Prusi A, Arsov L, Haran B, et al. Anodic behavior of Ti in KOH solutions: ellipsometric and micro-Raman spectroscopy studies[J]. Journal of the Electrochemical Society, 2002,149(11): 491-498.
[39] Azumi K, Seo M. Changes in electrochemical properties of the anodic oxide film formed on titanium during potential sweep[J]. Corrosion Science, 2001, 43(3): 533-546.
[40] Murad M S, Aybala U, Asmatulu R, et al. Studying the electrochemical behaviors of anodized metallic implants for improved corrosion resistance[J]. ?stanbul Ticaret ?niversitesi Fen Bilimleri Dergisi, 2022, 21(41): 117-135.
[41] 张斌英. TC4 钛合金阳极氧化彩色膜的耐久性研究[D]. 西安:长安大学, 2021.
[42] Dalmis R, Y?lmaz O, Dikici T. A new concept for the eco-friendly structural colorization of anodic titania: Photonic crystal structure[J]. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects, 2021, 631: 127748.
[43] 梁立业. TC4 钛合金阳极氧化着色工艺研究[D]. 沈阳: 沈阳理工大学, 2013.
[44] Sopha H, J?ger A, Knotek P, et al. Self-organized anodic TiO2 nanotube layers: Influence of the Ti substrate on nanotube growth and dimensions[J]. Electrochimica Acta, 2016, 190:744-752.
[45] Li Y, Ding D Y, Ning C Q, et al. Thermal stability and in vitro bioactivity of Ti-Al-V-O nanostructures fabricated on Ti6Al4V alloy[J]. Nanotechnology, 2009, 20(6): 065708.
[46] Wu G L, Wang Y, Liu J H, et al. Influence of the Ti alloy substrate on the anodic oxidation in an environmentally-friendly electrolyte[J]. Surface and Coatings Technology, 2018, 344:680-688.
[47] 赵晴, 杜楠, 王元正, 等. H3PO4＋C6H11NaO7系统中钛合金阳极氧化着色工艺研究[J]. 南昌航空工业学院学报, 2000,14(1): 47-49.
[48] 李玉海, 万智来, 蒋国瑜, 等. TA2 纯钛材阳极氧化着色工艺[J]. 质料；；；；；； ；, 2011, 44(4): 38-40.
[49] Vera M L, Avalos M C, Rosenberger M R, et al. Evaluation of the influence of texture and microstructure of titanium substrates on TiO2 anodic coatings at 60 V[J]. Materials Characterization,2017, 131(5): 348-358.
[50] Vera M L, Alterach M ?, Rosenberger M R, et al.Characterization of TiO2 nanofilms obtained by sol-gel and anodic oxidation[J]. Nanomaterials and Nanotechnology, 2014,4(10): 1-11.
[51] 徐信. 纯钛卷工业化酸洗工艺浅析[J]. 化学工程与装备,2011(7): 163-164.
[52] 郑锋, 程挺宇, 张巧云. 钛及钛合金的酸洗手艺[J]. 有数金属与硬质合金, 2009, 37(3): 26-28.
[53] Kocaba? M. Effect of surface finish on the colour anodising of Ti-6Al-4V at various voltages[J]. Transactions of the IMF, 2023,101(1): 6-13.
[54] 陈均焕. 纯钛外貌超疏水着色膜工艺及性能研究[D]. 广州:华南理工大学, 2020.
[55] Yilmaz O, Dalmis R, Dikici T, et al. Development of structural colored TiO2 thin films by varied etching solutions[J]. Materials Research Express, 2023, 10(5): 056401.
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